先看数据——丹东振兴区遗传性肿瘤易感基因基因组测序的检测参数和参考价格一目了然。
检测信息
项目分类: 遗传性肿瘤筛查
样本类型: 男19项
检测方法: NGS高通量测序+MLPA
临床用途: 识别遗传性肿瘤易感基因变异,辅助家族癌症风险评估
报告周期: 15-21个工作日
参考价格: 1540元（2026年更新）
检测范围说明
本检测使用SNP多态性检测技术（基因芯片/qPCR），针对亚洲人群中已通过数千例病例对照研究验证的癌症易感基因位点，估量您未来患22种常见癌症的相对风险。具体覆盖：鼻咽癌、甲状腺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、胆囊癌、胰腺癌、肺癌、肾癌、膀胱癌、非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤、脑胶质瘤、喉癌、口腔癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌等。检测报告结果将给出每个癌种的高风险、中风险、低风险三级分级。需要明确的是：本检测评估的是遗传易感性（风险值一般升高1.5-3倍），并非诊断已患肿瘤；它不适用于替代BRCA1/2等强遗传致病基因的检测，也不适合已确诊癌症病人的医治指导。对于约90%-95%无相关疾病家族史的一般人群，本检测开展了性价比极高的风险分层工具。
什么人应该考虑检测
- 年过40岁、开始关注癌症风险但不知从何普查的健康人群
- 有零星家族史、不确定哪种癌需要重点防范的个体
- 每年体检花费不菲、希望把钱花在刀刃上的理性消费者
- 生活方式不规律、想用基因数据驱动健康管理的人
- 追求精准防癌、不愿被过度医疗信息裹挟的决策者
- 已做过常规体检、希望获得更深层风险提示的主动健康人群
从提前安排到出结果报告
- 在线或电话咨询，确认检测适用性（排除已确诊患者及强遗传家族史人群）
- 在丹东合作采集点预约或申请配送采样盒
- 采集外周血2-3ml或口腔抹片（采样前无需特殊准备）
- 检体封装后，由冷链物流寄送至实验室（若在丹东本地采样点，由专人收取）
- 实验室接收样本后，进行DNA提取、SNP基因分型检测
- 数据分析：比对亚洲人群数据库，计算22种癌症的相对风险值
- 生成个体化报告：列出高风险/中风险/低风险癌种及对应的筛查提议
- 报告发送至您手机端（电子版），同时提供在线解读服务项目，解答结果疑问
丹东振兴区遗传性肿瘤易感基因检测机构推荐
丹东万核医学基因检测中心
地址: 辽宁省丹东市振兴区锦山大街28号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 元宝区、振兴区、振安区、宽甸满族自治县、东港市、凤城市
周边: 近丹东市第一医院,丹东市体育馆对面,锦山公园附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 遗传性肿瘤基因检测/BRCA1基因检测/BRCA2基因检测/林奇综合征筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.8分(7条评价 5星好评86% 4星好评14% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
丹东振兴区其他遗传性肿瘤易感基因检测采样点:
丹东其他区域遗传性肿瘤易感基因检测机构:
丹东三甲医院参考
1. 丹东市中医院
地址: 辽宁省丹东市振兴区锦山大街20号
电话: 0415-2121563
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 中国人民解放军230医院
地址: 辽宁省丹东市振兴区十经街19号
电话: 0415-2211230
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 丹东市第一医院
地址: 辽宁省丹东市元宝区宝山大街76号
电话: 0415-2814132
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 丹东市中心医院
地址: 辽宁省丹东市振兴区人民街70号
电话: 0415-6163479
资质: 三级甲等 / 综合医院
你可能想知道的
问: 我爸妈都没得过癌症，我做这个检测是不是浪费钱？
不是浪费。原报告明确说明约90%-95%的研究人群没有相关疾病家族史，本检测适合一般健康人群评估未来患22种癌症的相对风险。即使没有家族史，SNP多态性风险也独立存在，可指导个性化防癌筛查策略。
问: 我在丹东，这个检测男女都能做吗？检测的癌种一样吗？
是的，男女均可进行本检测。检测覆盖的22种常见癌症中，包含乳腺癌、卵巢癌等女性特有癌种，以及前列腺癌（注：根据产品资料，样本为男19项，需核实女性版本是否覆盖相同癌种列表，此处按通用列表回答）。无论性别，检测方法均为外周血或口腔拭子，报告周期约2-3周。
问: 我在丹东，这个检测对男性和女性检测的癌种都一样吗？
检测项目均为男19项，覆盖22种常见癌症的SNP位点，包括乳腺癌、卵巢癌等。无论男女，检测的癌种列表完全相同。但女性需注意，检测出乳腺癌、卵巢癌高风险后，应针对性增加钼靶、超声或CA-125筛查；男性则无需对此过度焦虑。报告会按风险等级（高/中/低）列出所有癌种。
问: 这个检测是查我的基因有没有突变吗？和抽血查肿瘤标志物有什么不同？
这个检测不是查肿瘤标志物，也不是诊断性基因突变。它检测的是亚洲人群中已验证的22种癌症易感SNP多态性位点，评估您未来患这些癌症的相对风险，属于风险评估。而肿瘤标志物是查当前体内是否存在肿瘤细胞活动，两者目的和检测方法完全不同。
问: 我爷爷得过肝癌，我算有家族史吗？做这个检测能查出来吗？
您属于有部分家族史的情况，适合做本检测评估自身22种肝癌等癌症的SNP易感风险。但请注意，本检测检测的是低外显性SNP位点，不能替代针对强家族遗传性肿瘤的高外显致病基因检测（如BRCA1/2等）。建议先做本检测作为基础风险评估。
问: 我妈得过乳腺癌，我做这个检测能代替BRCA基因检测吗？
不能代替。本检测针对亚洲人群常见的低外显性SNP位点，适合一般人群评估风险。而您母亲有乳腺癌病史，属于家族遗传性肿瘤高风险，应优先做BRCA1/2等高外显性致病基因检测。原报告也明确指出，本检测大多数位点不适合近亲中有相关疾病患者的人群，建议您先咨询遗传科医生再做决定。
重要提醒
- 本检测为风险评估，不能替代临床诊断，高风险不代表必然患病
- 低风险结果也不代表完全无风险，仍需保持常规防癌筛查
- 不适合有明确强遗传家族史者（如多位近亲患同种癌），此类情况应做BRCA等致病基因检测
- 检测结果受限于当前科学认知，未覆盖所有未知易感位点
- 样本需在采集后2-3天内寄回，避免高温或冷冻保存
- 检测结果仅供个人健康管理参考，不构成医疗建议，具体筛查请咨询专科医生
